辉瑞新冠口服药仿制许可的市场传言得到证实。

值得注意的是，该协议将帮助扩大辉瑞新冠口服药在95个中低收入国家的可及性，这约占53%的世界人口，但并不包括中国。。

3月17日早些时候，市场就流传上述消息，上述上市公司一度涨停此前市场传言，普洛药业仅可生产原料药从最新公布的地图来看，普洛药业可以生产原料药，也可生产制剂

值得关注的是，乌克兰的一家公司也在35家企业名单中MPP称，由于当前的冲突，无法签署，但仍然可以使用该许可证

也就是说，复星医药和上海迪赛诺两家药企获得了辉瑞和默沙东两款口服药的防治生产权益。辉瑞研发的Paxlovid属于蛋白酶抑制剂类，含有抗新冠病毒药PF-07321332和低剂量的利托那韦，通过阻断病毒繁殖所需的主蛋白酶来发挥作用。此药一个疗程也是5天，一天口服2次，每次3粒。

辉瑞的Paxlovid是由PF—07321332和利托那韦合用的一种治疗方法，此前已经在国内获得附条件上市批准默沙东的Molnupiravir是一款在研口服形式的核苷类药物，尚未在国内获批

相关报道

5家中国药企可仿制生产辉瑞口服新冠药 但要上市还需过这些关

官宣！五家中国药企进入辉瑞新冠口服药特仿名单

辉瑞新冠口服药获准免费仿制 5家中国企业上榜MMP名单

郑重声明：此文内容为本网站转载企业宣传资讯，目的在于传播更多信息，与本站立场无关。仅供读者参考，并请自行核实相关内容。